HCV RNA, HBV DNA ve HDV RNA'nın Real-Time PCR Temelli Güvenilir Kantifikasyonu için ürünlerimize göz atın:

RoboGene HCV RNA Quantification Kit 3.0 – IvD etiketli, HCV RNA kantifikasyonu

RoboGene HBV DNA Quantification Kit 3.0 – IvD etiketli, HBV DNA kantifikasyonu

RoboGene HDV RNA Quantification Kit 2.0 – IvD etiketli, HDV RNA kantifikasyonu

RoboGene HDV RNA Quantification Kit 3.0 – Yalnızca Araştırma Amaçlı, HDV RNA kantifikasyonu ve saptaması

RoboGene HCV RNA Quantification Kit 3.0

Geniş yelpazede real-time PCR cihazları için CE-IvD sertifikalıdır.

Gelişmiş hassasiyet ve azalmış çalışma süresi

RoboGene HCV DNA Kantifikasyon Kiti 3.0 ile akıcı iş akışının avantajlarından faydalanın.

Kullanım amacı

RoboGene HCV RNA Kantifikasyon Kiti 3.0, insan EDTA veya sitrat plazma ve serum numunelerinde Hepatit C Virüsü (HCV) RNA’sının real-time PCR ile kantifikasyonu için tasarlanmıştır. Numune saflaştırması için, manuel yöntem (INSTANT Virüs RNA/DNA Kiti) ve otomatik yöntem (INSTANT Virüs RNA/DNA Kiti – FX) ile doğrulanmıştır. Amplifikasyon ve saptama için RoboGene HCV RNA Kantifikasyon Kiti 3.0 aşağıdaki real-time PCR cihazlarında doğrulanmıştır: qTOWER 2 ve 3; CFX96; LightCycler® 480; 7500 Fast, Rotor-Gene® 3000/6000/Q; RealLine Cycler 48-4/48-5/96-4/96-5 ve QuantStudio 5 (farklı cihazlara uygunluğu için bize danışabilirsiniz). Bu testin, kronik HCV’si olan hastaların klinik tedavisi için klinik tablo ve diğer HCV enfeksiyonu laboratuvar markerları ile birlikte kullanılması amaçlanmıştır.

Bu test, plazma ve serum HCV RNA seviyelerindeki değişikliklerle ölçülen antiviral tedaviye verilen viral yanıtı değerlendirmek için tasarlanmıştır. Ayrıca, bir antiviral tedavi süresince, sürekli devam eden bir viral yanıt olasılığı değerlendirilebilir.

RoboGene HCV RNA Kantifikasyon Kiti 3.0, kan veya kan ürünlerinde HCV RNA’nın saptanması için bir tarama testi olarak veya HCV enfeksiyonunun varlığını doğrulamak için bir tanı testi olarak kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

Durum

CE-IvD

Doğrulanmış ekstraksiyon kitleri

Otomasyon

manuel

otomatik

Ekstraksiyon kit adı

INSTANT Virüs RNA/DNA Kit

INSTANT Virüs RNA/DNA Kit -FX

Numune hacmi

400 µl

800 µl

Numune türü

Plazma (EDTA, Sitrat) ve Serum

Plazma (EDTA, Sitrat) ve Serum

Doğrulanmış real-time PCR platformları

qTOWER 2 ve 3 (Analytik Jena)

CFX 96 touch (Biorad)

LightCycler® 480 (Roche)

7500 Fast (Applied Biosystems)

Rotor-Gene® 3000/6000/Q (Corbett Research/Qiagen)

RealLine Cycler 48-4/48-5/96-4/96-5

QuantStudio 5

Özellikler

Manuel saflaştırma ile saptama sınırı (LoD): 13.6 IU/ml

Otomatik saflaştırma ile saptama sınırı (LoD): 11.7 IU/ml

Lineer aralık: 50 ila 4×1010 IU/ml

Genotipler: 1-8

Sipariş bilgisi

Ürün numarası

Kit boyutu

847-0207610032

32 reaksiyon

847-0207610096

96 reaksiyon

847-0207610192

192 reaksiyon

İndirilebilir dosyalar

DİKKAT! Lütfen kitiniz için geçerli olan kullanma kılavuzunun hangi versiyonu olduğunu kontrol edin. Geçerli versiyon, kit ambalajının ürün etiketinde belirtilmiştir. Kullanma kılavuzunun en son sürümünü buradan indirebilirsiniz. Daha eski versiyonları için lütfen bizimle iletişime geçin.

Geniş yelpazede real-time PCR cihazları için CE-IVD sertifikalıdır.

Gelişmiş hassasiyet

 RoboGene HBV DNA Kantifikasyon Kiti 3.0 ile akıcı iş akışının avantajlarından faydalanın.

Kullanım amacı

RoboGene HBV DNA Kantifikasyon Kiti 3.0, insan EDTA veya sitrat plazma ve serum numunelerinde Hepatit B Virüsü (HBV) DNA’sının real-time PCR ile kantifikasyonu için tasarlanmıştır. Numune saflaştırması için, manuel yöntem (INSTANT Virüs RNA/DNA Kiti kullanılarak) ve otomatik yöntem (INSTANT Virüs RNA/DNA Kiti – FX kullanılarak) doğrulanmıştır. Amplifikasyon ve saptama için RoboGene HBV DNA Kantifikasyon Kiti 3.0 aşağıdaki real-time PCR cihazlarıyla birlikte doğrulanmıştır: qTOWER 2 ve 3; CFX96; LightCycler® 480; 7500 Fast, Rotor-Gene® 3000/6000/Q, RealLine Cycler 48 / 96 ve QuantStudio 5 Real-Time PCR Sistemi (farklı cihazlara uygunluğu için bize danışabilirsiniz). Bu test, Hepatit B enfeksiyonu için klinik tablo ve diğer laboratuvar markerları ile birlikte Hepatit B hastalarının klinik tedavisini amaçlamaktadır.

Bu test, plazma ve serumdaki HBV DNA seviyelerindeki değişikliklerle ölçülen antiviral tedaviye verilen viral yanıtı değerlendirmek için tasarlanmıştır. Ayrıca, antiviral tedavi süresince, sürekli devam eden bir viral yanıt olasılığı değerlendirilebilir.

RoboGene HBV DNA Kantifikasyon Kiti 3.0, kan veya kan ürünlerinde HBD DNA’nın saptanması için bir tarama testi olarak veya HBV enfeksiyonunun varlığını doğrulamak için bir tanı testi olarak kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

Durum

CE-IVD

Doğrulanmış ekstraksiyon kitleri

Otomasyon

manuel

otomatik

Ekstraksiyon kit adı

INSTANT Virüs RNA/DNA Kit

INSTANT Virüs RNA/DNA Kit -FX

Numune hacmi

400 µl

800 µl

Numune türü

Plazma (EDTA, Sitrat) ve Serum

Plazma (EDTA, Sitrat) ve Serum

Doğrulanmış real-time PCR platformları

qTOWER 2 ve 3 (Analytik Jena)

CFX 96 touch (Biorad)

LightCycler® 480 (Roche)

7500 Fast (Applied Biosystems)

Rotor-Gene® 3000/6000/Q (Corbett Research/Qiagen)

RealLine Cycler 48 / 96

QuantStudio 5

Özellikler

Manuel saflaştırma ile saptama sınırı (LoD): 7.3 IU/ml

Otomatik saflaştırma ile saptama sınırı (LoD): 6.1 IU/ml

Lineer aralık: 9 ila 2,5×109 IU/ml

Genotipler: A – I

Sipariş bilgisi

Ürün numarası

Kit boyutu

847-0207710032

32 reaksiyon

847-0207710096

96 reaksiyon

847-0207710192

192 reaksiyon

 

İndirilebilir dosyalar

DİKKAT! Lütfen kitiniz için geçerli olan kullanma kılavuzunun hangi versiyonu olduğunu kontrol edin. Geçerli versiyon, kit ambalajının ürün etiketinde belirtilmiştir. Kullanma kılavuzunun en son sürümünü buradan indirebilirsiniz. Daha eski versiyonları için lütfen bizimle iletişime geçin.

Geniş yelpazede real-time PCR cihazları için CE-IvD sertifikalıdır. 

DSÖ 1. Uluslararası HDV RNA Standardı referans alınarak üretilmiştir.

Piyasada mevcut en hassas test HDV kitidir.

Kullanım amacı

RoboGene HDV RNA Kantifikasyon Kiti 2.0, INSTANT Virüs RNA/DNA Kiti kullanılarak insan EDTA plazma veya serum numunelerinde Hepatit D Virüsü (HDV) RNA’sının real-time PCR ile kantifikasyonu için tasarlanmıştır. Kitin iki versiyonu mevcuttur: LightCycler® 480 ve 7500 Fast real-time PCR sistemleri için düşük profilli 0.1 ml’lik şeritler (beyaz) ve Rotor-Gene™ 3000/6000/Q üzerinde uygulama için standart profilli 0.2 ml’lik tüpler (şeffaf). Bu testin, kronik HDV enfeksiyonu olan hastaların klinik tedavisinde semptomlar ve hastalığın diğer laboratuvar markerları ile birlikte kullanılması amaçlanmıştır.

Bu test, plazma ve serum HDV RNA seviyelerindeki değişikliklerle ölçülen antiviral tedaviye verilen viral yanıtı değerlendirmek için tasarlanmıştır. Ek olarak, bir antiviral tedavi süresince, sürekli devam eden bir viral yanıt olasılığı değerlendirilebilir.

RoboGene HDV RNA Kantifikasyon Kiti 2.0, kan veya kan ürünlerinde HDV RNA’nın saptanması için bir tarama testi olarak veya HDV enfeksiyonunun varlığını doğrulamak için bir tanı testi olarak kullanılmak üzere tasarlanmamıştır.

Durum

CE-IvD

Doğrulanmış ekstraksiyon kitleri

Otomasyon

manuel

Ekstraksiyon kit adı

INSTANT Virüs RNA/DNA Kit

Numune hacmi

400 µl

Numune türü

Plazma (EDTA) ve Serum

Doğrulanmış real-time PCR platformları

LightCycler® 480 (Roche)

7500 Fast (Applied Biosystems)

Rotor-Gene® 3000/6000/Q (Corbett Research/Qiagen)

Özellikler

Manuel saflaştırma ile saptama sınırı (LoD): 6 IU/ml

Lineer aralık: 5 ila 1×108 IU/ml

Genotipler: 1 – 8

Sipariş bilgisi

Standart profilli 0.2 ml’lik tüpler (şeffaf) için ürün numarası

Düşük profilli 0.1 ml’lik şeritler (beyaz) için ürün numarası

 Kit boyutu

847-0207400544

847-0207400584

32 reaksiyon

847-0207400542

847-0207400582

96 reaksiyon

İndirilebilir dosyalar

DİKKAT! Lütfen kitiniz için geçerli olan kullanma kılavuzunun hangi versiyonu olduğunu kontrol edin. Geçerli versiyon, kit ambalajının ürün etiketinde belirtilmiştir. Kullanma kılavuzunun en son sürümünü buradan indirebilirsiniz. Daha eski versiyonları için lütfen bizimle iletişime geçin.

Manuel ve otomatik nükleik asit ekstraksiyonu ile doğrulanmıştır.

Gelişmiş analitik hassasiyet (piyasadaki en yüksek hassasiyetli kittir)

Yalnızca Araştırma Amaçlı (RUO)

Kullanım amacı

RoboGene HDV RNA Kantifikasyon Kiti 3.0, EDTA ve sitrat plazma veya serum numunelerinde Hepatit D Virüsü (HDV) RNA’sının kantifikasyonu ve saptanması için gerçek zamanlı bir PCR kitidir.

Yalnızca araştırma amaçlı kullanım içindir. Tanı prosedürlerinde kullanım için değildir.

Durum

Yalnızca Araştırma Amaçlı (RUO)

Doğrulanmış ekstraksiyon kitleri

Otomasyon

manuel

otomatik

Ekstraksiyon kit adı

INSTANT Virüs RNA/DNA Kit

INSTANT Virüs RNA/DNA Kit – FX 2.0

Numune hacmi

400 µl

400 µl

Numune türü

Plazma (EDTA) ve Serum

Plazma (EDTA) ve Serum

Doğrulanmış real-time PCR platformları

CFX96 Real-Time PCR Detection Systems (Bio-Rad)

QuantStudio™ real-time PCR Systems (Thermo Fisher Scientific)

LightCycler® 480 II (Roche)

qTOWER3 / qTOWER iris (Analytik Jena)

Rotor Gene 3000 / 6000 / Q (Corbett Research / Qiagen)

Özellikler

Manuel saflaştırma ile saptama sınırı (LoD): 0.97 IU/ml

Otomatik saflaştırma ile saptama sınırı (LoD): 6.8 IU/ml

Manuel saflaştırma lineer aralığı: 10 ila 1.7×109 IU/ml

Otomatik saflaştırma lineer aralığı: 44 ila 1.2×1010 IU/ml

Genotipler: 1 – 8

Sipariş bilgisi

Sipariş numarası

Kit boyutu

847-0207650032-RUO

32 reaksiyon

847-0207650096-RUO

96 reaksiyon

 

İndirilebilir dosyalar

DİKKAT! Lütfen kitiniz için geçerli olan kullanma kılavuzunun hangi versiyonu olduğunu kontrol edin. Geçerli versiyon, kit ambalajının ürün etiketinde belirtilmiştir. Kullanma kılavuzunun en son sürümünü buradan indirebilirsiniz. Daha eski versiyonları için lütfen bizimle iletişime geçin.

İnsan Papillom Virüsü (HPV)

Yüksek riskli İnsan Papillom Virüsü’nden (HPV) alınan viral DNA’nın gerçek zamanlı PCR temelli kalitatif tespiti için de kitimiz mevcuttur.

Sipariş Numarası

Açıklama

Miktar

Durum

MD04921

High-Risk HPV Multiplex Real-Time PCR Kit

96 reaksiyon

CE-IVD

HPV16 ve HPV18’in iki farklı tespit kanalında spesifik olarak tespiti ve geri kalan 12 Yüksek Riskli İnsan Papillom Virüsü tipinin (HPV31, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 ve 68) toplu bir sonuçta raporlanması.

Paylaş:

Bu da ilginizi çekebilir

Bulaşıcı Hastalık Testleri için Reaktifler

Medix Biochemica, bulaşıcı hastalık testini desteklemek için ham madde olarak geniş yelpazede yüksek kaliteli antikorlar, rekombinant antijenler ve moleküler tanı reaktifleri sunmaktadır. Optimize edilmiş, endüstriyel ölçekli üretim prosedürleri, sertifikalı partiden partiye tutarlılık ve uzman müşteri hizmetlerimiz, Medix Biochemica’yı test üreticileri ve in vitro diagnostik topluluğundaki diğer önemli müşteriler için ideal bir hammadde tedarik ortağı haline getirmiştir.

Devam

Viral DNA/RNA Ekstraksiyonu

ROBOSCREEN, kitler, sarf malzemeleri ve cihazlar dahil olmak üzere moleküler laboratuvarlar için yüksek kaliteli çözümler sunar. RoboScreen marka ürün yelpazemiz hem CE-IVD etiketli kitleri hem de yalnızca araştırma amaçlı (RUO) olarak, viral nükleik asit ekstraksiyonu ve viral patojenlerin real-time PCR bazlı tespitini sağlayan kitlerden oluşmaktadır.

Devam